出口茶叶工厂检验流程与方法详解：确保品质，提升国际竞争力

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你是否曾经想过如何确保茶叶的品质和国际竞争力？

出口茶叶工厂检验流程与方法详解：确保品质，提升国际竞争力一文将为你揭示答案。

第一个是取样。到仓库区，要随机，不要要求工厂提供样品。

二是比较标准样品（或合同样品），看外观、内部质量，看汤看叶底、味道、汤色，看两者的一致性。

三是检查包装、标记，是否符合要求，是否有错漏。

最后是填写相关表格。

茶叶中重金属含量的检测过程

5.1原理

样品灰化后，注入原子吸收石墨炉，电热原子吸收283.3nm共振线。在一定范围内，其吸收值与铅含量成正比，与标准系列相比定量。

5.2试剂的制备

除另有规定外，本方法使用的试剂均为纯分析，水为双蒸馏水。

5.2.硝酸：优级纯

5.2.2硝酸（11）：50ml硝酸（5.2）.1)慢慢加入50毫升水。

5.2.3硝酸（1 19）：5.2硝酸（5.2）.1)慢慢加入水中，加水稀释至100ml。

5.2.4硝酸(1 4)：20ml硝酸（5.2）.1)慢慢加入水中，加水稀释至100ml。

5.2.5过氧化氢(30%)。

5.2.6磷酸二氢铵溶液(20g//(20g)L）：称2.0g磷酸二氢铵，用水溶解稀释至100毫升。

5.2.7铅标准储备液(10ug//ml）：100ml容量瓶中精确吸收1000ug/ml标准铅单溶液1.0ml，用5%硝酸(5.2.3)稀释至100ml，密封即可，备用。

5.2.8铅标准使用液:精准吸收铅标准储备液(10ug//ml）适量用5%硝酸(5.2).多次稀释成0.0、2.5、5.0、10.0、25.0、50.0ng铅标准使用液/ml。

5.3仪器

所用玻璃仪器均为硝酸(1)4）（5.2.4)浸泡24小时以上，用双蒸馏水反复冲洗，最后用双蒸馏水冲洗干燥，方可使用。

5.3.1粉碎机

5.3.2马弗炉

5.3.3原子吸收分光光度计，附镉空心阴极灯。

5.3.0.14天平：感量为0.14mg。

5.3.5恒温干燥箱。

5.3.6压力消解罐。

5.3.7瓷坩埚

5.4样品处理

5.4.1试样预处理

5.4.1.1植物原料去除杂物后粉碎，过20目筛，混合备用。

5.4.1.2液体样品(如凉茶)应浓缩后备用。

5.4.1.3粉末样品可直接取样。

5.4.2试样消解

5.4.样品消解：5.4.2.1干法灰化：精确称1.000～5.00g样品（精确至0.001g，根据铅含量确定）放入坩埚中，先用小火炭化至无烟，移入马弗炉500℃灰化4小时，冷却后加水少许，稍加热，再加2ml硝酸（1）1）（5.2.2)小火加热溶解后，将冷脱脂棉过滤到25ml容量瓶中，用少量水多次清洗坩埚，定容稀释刻度，摇匀备用。取与样品量相同的试剂，按同一方法进行试剂空白试验。

5.4.2.2压力消解罐消解法：精密称取1.000～2.00g样品(精确到0.001g，根据铅含量确定或按压力消解罐使用说明书称样)在四氟乙烯罐中加入硝酸(5.2.1)5-10毫升浸泡过夜。加入过氧化氢(5.2).5)10-20ml(总量不得超过罐容积的1/3)。盖上内盖，拧紧不锈钢外套，放入恒温干燥箱，120-140℃保持3-4小时，在箱内自然冷至室温，用5%硝酸(5.2.3)洗入或过滤入50ml容量瓶中，少量多次洗涤罐，洗液合并在容量瓶中，定容至刻度，混合备用。同时作为试剂空白。

5.5测定:取标准溶液、样品溶液、空白溶液，按照《Thermoelementalm5原子吸收分光光度计标准操作规程》上机分析。

5.5.仪器条件：灯电流5mA，波长283.3nm,狭缝0.2nm,干燥温度为120℃，25S；灰化温度为450℃，20S；原子化温度为1700℃，4S，除残2300℃，3S；校正背景。

5.5.2标准曲线绘制：吸铅标准用液0.0、2.5、5.0、10.0、25.0、50.0ng每毫升20ul，注入石墨炉，测量其吸光值，并获得吸光值与浓度关系的线性回归方程。

5.5.3.样品测定:根据《Thermoelementalm5原子吸收分光光度计标准操作规程》，将处理后的样品和试剂空白导入火焰原子化器进行测定，读取铅含量。

5.5.4制备标准曲线时，一般采用线性回归。在线性范围狭窄的情况下，二次方程最小二乘法拟合回归可以更好地反映真实的浓度吸收关系。

一般要求r≥0.995.样品测量值应在标准曲线范围内。

如果其吸收值高于标准曲线，则应在测量前适当稀释。

5.6本法灵敏度高，易受容器、试剂、水、实验室环境等污染，每次测量必须进行空白试验。样品测量结果应在计算前扣除空白值。

5.7为保证测量结果的可靠性，每次测量可采用杨叶或茶叶作为随行工作对照物，测量值应在标准值的80%-120%范围内。

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